
GB/T 14700-2018飼料中維生素B1的測(cè)定儀器耗材配置清單
方法1:熒光分光光度法,試樣中的維生素B1經(jīng)稀酸以及消化酶分解,吸附劑的吸附分離提純后,在堿性條件下被鐵氰化鉀氧化生成熒光色素-硫色素,用正丁醇萃取。硫色素在正丁醇中的熒光強(qiáng)度與試樣中維生素B1的含量成正比,依此進(jìn)行定量測(cè)定.方法二:高效液...
方法1:熒光分光光度法,試樣中的維生素B1經(jīng)稀酸以及消化酶分解,吸附劑的吸附分離提純后,在堿性條件下被鐵氰化鉀氧化生成熒光色素-硫色素,用正丁醇萃取。硫色素在正丁醇中的熒光強(qiáng)度與試樣中維生素B1的含量成正比,依此進(jìn)行定量測(cè)定.方法二:高效液...
代替:GB/T 13885-2003.原理:試料在高溫電阻爐550℃士15℃下灰化之后,用鹽酸溶液溶解殘?jiān)⑾♂尪ㄈ?,然后?dǎo)人原子吸收分光光度計(jì)的空氣乙炔火焰中。測(cè)量每個(gè)待測(cè)元素的吸光度,并與對(duì)應(yīng)元素標(biāo)準(zhǔn)曲線的吸光度比較定量。(點(diǎn)擊圖片查看...
試樣經(jīng)干灰化或濕消解(微波消解)、或鹽酸溶解后,導(dǎo)人原子吸收分光光度計(jì)的火焰或石墨爐原子化器中,在波長(zhǎng)228.8nm處測(cè)定吸光度值,在一定的濃度范圍內(nèi),鎘濃度與其吸光度值成正比,標(biāo)準(zhǔn)曲線校準(zhǔn)定量。(點(diǎn)擊圖片查看標(biāo)準(zhǔn)詳情)
原理:試樣經(jīng)干灰化、酸溶或濕消化后,使鉛溶出,用原子吸收光譜儀在283.3 nm處測(cè)定吸光度值,并與標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比較定量。(點(diǎn)擊圖片查看標(biāo)準(zhǔn)詳情)
代替GB/T 13079-2006,本文件描述了飼料中總砷測(cè)定的銀鹽法、氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法。(點(diǎn)擊圖片查看標(biāo)準(zhǔn)詳情)
原理:飼料中的氯霉素用乙酸乙酯提取,取部分提取液用氮?dú)獯蹈?。殘?jiān)苡诩状悸然c溶液,用正己烷萃取除去脂溶性雜質(zhì)。再將氯霉素回提至乙酸乙酯,吹干。用乙腈水溶液溶解,過(guò)18小柱凈化。最后用LC/MS/MS法分離,檢測(cè)和定量。(點(diǎn)擊圖片查看標(biāo)準(zhǔn)詳...
原理:試樣中的氯霉素用乙酸乙酯提取,取部分提取液用氮?dú)獯等ヒ宜嵋阴ズ?殘?jiān)眉状?氯化鈉溶液溶解,與正己烷液-液分配除去油脂及脂溶物,再用乙酸乙酯提取氯霉素,吹干,C18小柱凈化,經(jīng)衍生劑衍生后用配有電子捕獲檢測(cè)器的氣相色譜儀檢測(cè)。(點(diǎn)擊圖...
含第1號(hào)修改單,替代標(biāo)準(zhǔn):GB/T 8381.7-2005;原理:試樣中的甲醇溶液提取,固相萃取小柱凈化,反相液相色譜柱分離測(cè)定紫外檢測(cè)器檢測(cè),外標(biāo)法定量分析.(點(diǎn)擊圖片查看標(biāo)準(zhǔn)詳情)
替代標(biāo)準(zhǔn):GB/T 6432-1994;原理:試樣在催化劑作用下,經(jīng)硫酸消解,含氮化合物轉(zhuǎn)化成硫酸銨,加堿蒸餾使氨逸出,用硼酸吸收后,再用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,測(cè)出氮含量,乘以6.25,計(jì)算出粗蛋白質(zhì)含量。(點(diǎn)擊圖片查看標(biāo)準(zhǔn)詳情)
替代標(biāo)準(zhǔn):GB/T 6435-2006;原理:根據(jù)樣品性質(zhì)選擇特定條件對(duì)試樣進(jìn)??燥,通過(guò)試樣?燥損失的質(zhì)量計(jì)算?分的含量。(點(diǎn)擊圖片查看標(biāo)準(zhǔn)詳情)